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超聲波萃取儀的操作步驟詳解

更新時間: 2025-06-20  點擊次數: 342次
  超聲波萃取儀的操作步驟可分為以下三個階段:
 
  一、預處理階段‌
 
  ‌1、儀器檢查‌
 
  確認電源連接正常,儀器無外部損傷,各部件(換能器、溫控探頭)安裝牢固。
 
  清潔鋼槽并注入1/3~1/2容積的冷水作為超聲傳導介質,水面需高于樣品容器內物料高度。
 
  ‌2、樣品與溶劑準備‌
 
  固體樣品需粉碎過篩,液體樣品需過濾去除雜質。
 
  按比例加入萃取溶劑,確保完全浸沒樣品,液固比通常為10:1~30:1。
 
  二、核心操作階段‌
 
  ‌1、參數設置‌
 
  ‌時間‌:通過面板設置超聲時間,復雜樣品可分段脈沖處理。
 
  ‌功率‌:依樣品性質調節,易降解物質需降低功率。
 
  ‌溫度‌:對熱敏性成分開啟冰浴或外接循環冷卻系統,保持溫度≤40℃。
 
  ‌2、啟動超聲‌
 
  將樣品容器垂直置入鋼槽介質中,避免接觸槽底或側壁。
 
  按下啟動鍵(ON/OFF),觀察空化現象(液體中出現密集氣泡)確認運行正常。
 
  ‌3、過程監控‌
 
  連續超聲不超過15分鐘,間歇停止冷卻以防介質過熱(水溫>60℃需暫停)。
 
  黏稠樣品需中途搖晃容器促進均勻分散。
 
  三、后處理階段‌
 
  ‌1、終止與分離‌
 
  時間結束后自動停機,關閉電源,用鑷子取出樣品容器。
 
  離心(4000rpm, 5min)或靜置分層,收集上清液。
 
  ‌2、純化與回收‌
 
  合并多次萃取液,通過旋轉蒸發儀回收溶劑(如乙醇)。
 
  采用固相萃取柱(如HLB)進一步純化目標成分。
 
  ‌3、儀器維護‌
 
  立即倒空鋼槽介質并擦干,用軟布清潔換能器表面殘留物。
 
  每月檢查散熱系統,更換老化密封圈。
 
  四、關鍵注意事項‌
 
  ‌1、安全防護‌:操作時需佩戴護目鏡及防溶劑手套,易燃溶劑禁用明火環境。
 
  ‌2、防乳化‌:若兩相分層困難,可添加氯化鈉或短時離心破乳。
 
  ‌3、特殊樣本‌:微生物細胞破碎需結合蛋白酶預處理,避免過度超聲導致DNA斷裂。
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